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De antemano muchas gracias, Atte.;
La corporación.
hola!! les cuento, mi hija tiene sindome de turner, ella en este momento tiene 2 años 10 meses y esta en tratamiento solo por una cardiopatia, tiene balbula bicuspide y malfomacion de la balbula mitral tambien tenia una coartacion aortica, la cual estuvo en evaluacion estos años y ya no la tiene, lo que nos tiene muy contentos, ahora lo que necesito saber es en que edad es bueno llevarla al endocinologo para comenzar con el tratamiento de hormonas?
de antemano gracias!!
Respuesta:
Generalmente niñas con síndromes de Turner disminuyen la velocidad de crecimiento a los 4 años, fecha que es aconsejable iniciar los controles con un endocrinólogo infantil.
Esto no siempre es preciso ya que puede depender del tipo de alteración cromosómica que presente el paciente, así los efectos en el crecimiento son menores cuando se ha producido un mosaico cromosómico
Atte
Dr. Santiago Muzzo Benavides
Publicado el 27/10/11 — 2:54 pmHola, tengo una hija de 11 años ella padece de Neurofibromatosis y ademas de pubertad precoz, hasta el año 2010 recibimos ayuda del ministerio de salud (Chile), desde entonces mi hija no a vuelto a inyectarse, ademas debe usar Lupron y por cuestiones económicas no hemos podido comprar estos medicamentos, mi hija de trata en el Hospital Van Buren, todavía estamos en espera a que el ministerio se pronuncia por la ayuda de medicamentos es mucha la gente que esta en lista de espera por que necesitan esta hormona yo tambien pienso que deberia ser cubierta por el AUGE la verdad es que no se como se inicia este tipo de solicitudes o tramite yo creo que deberíamos unirnos los padres de Chile por esta causa por nuestros hijos ellos lo necesitan para poder desarrollarse lo mas normal posible,
Publicado el 16/11/11 — 5:51 pmHola soy Andrea, hoy recién me entero que hay una corporación como esta, que bueno es para las familias que lo necesitan.
Publicado el 22/12/11 — 7:12 pmYo estaba embarazada de una hija con síndrome de Turner, pero lamentablemente ayer al hacerme la eco el doctor me dice que dejo de existir. Esto a sido muy triste para nosotros como familia, antes de esto jamas había escuchado de esta enfermedad.
Les envio a todas las familias que tienen una hija con esta enfermedad un abrazo gigante, luche mucho para que mi hijita llegue a este mundo, la esperaba con mucho amor pero Dios quiso llevarse un angelito.