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No saben cuantos años espere encontrar una institución como esta, pero nunca tuve información , durante los 15 años que tiene el cristian jamás mostraron, quienes trataban su enfermedad, (hospital san juan de dios) algún interes por ayudarnos y siempre sentí que el “puntito” fué considerado un conejillo de indias; si ni siquiera sabíamos como se llamaba su enfermedad.

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Hola soy claudia y mi hija que tiene 8 añitos comenzo con cambios bruscos en su cuerpo y debido a varias consulta con su pediatra la derivó a la endocrinologa, tras una seguidilla de exámenes se detectó que padece de pubertad precoz, bueno esto nos tomo realmente de sorpresa pero hemos hecho todo lo que esta a nuestro alcance para realizar todos los exámenes que se nos indico, la verdad es que quisiera saber si existe alguna ayuda para los padres que tenemos este problema con nuestros hijos ya que el tratamiento es realmente costoso y esta fuera del alcance de nosotros.

Bueno espero poder tener mas contactos con padres que tengan este problema y poder apoyarnos e informarnos mutuamente ya que solo hemos hecho beneficios para juntar fondos pero el tratamiento es largo.

–Claudia Andrea Maturana Arancibia

Me siento muy felíz de saber que existe en mi país una corporación que ayuda a quienes padecen pubertad precoz, yo la tuve y gracias a que mis padre fueron muy responsables en mi tratamiento me detectaron a los 3 años e inmediatamente comencé el tratamiento hormonal hasta los 13 años, en esa época era bastante caro y ahora entiendo el sacrifcio de que hicieron mis padres. Actualmente tengo una talla normal, un metro 50 cms, nunca me he sentido baja, soy abogada, estoy casada y tengo una hija de 3 años y otra en camino. Siempre mi mayor susto era que el tratamiento afectara mi fertilidad pero no fue así. Les escribo porque quiero ofrecer mi ayuda a la corporación, yo vivo en la ciudad de Los Ángeles.

Saludos cordiales,
Mariela Díaz Serra

Hola soy mamá de Camila una niña que el año 2006 tuvo un cáncer cerebral meduloblastoma producto de esto quedo con talla baja subio un centimetro el año 2009 la corporación me ayudo para resolver con la Isapre y por fin logre que está me cubra la hormona saizen mi hija de enero a la fecha a crecido tres centimetros para mi es un tremendo avance.Para las personas que tienen isapre deben habilitar el ges para niños con cáncer menor a 15 años hay un decreto hace dos años.

Estoy muy agradecida con la corporación que brindo ayuda asesoria y me guió con las personas adecuadas mis felicitaciones por la labor que realizan.

–Isabel Diaz

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